1.Πσκοπό
Τυποποιήστε τη διαδικασία επιθεώρησης των αποστολών τελικών προϊόντων, αποτρέψτε τις αποστολές που δεν πληρούν τις προϋποθέσεις, ανακαλύψτε έγκαιρα και διορθώστε τους κινδύνους ποιότητας των προϊόντων και διασφαλίστε την ποιότητα των προϊόντων.
Το προϊόν πληροί πλήρως τις καθορισμένες απαιτήσεις ποιότητας και πραγματοποιούνται αποτελεσματικές επιθεωρήσεις και δοκιμές πριν τεθούν τα τελικά προϊόντα στην αποθήκευση και αποσταλούν.
2. Πεδίο εφαρμογής
Ισχύει για επιθεωρητές QA του τμήματος ποιότητας μας, για την παραγωγή της εταιρείας και την αγορά τελικών προϊόντων στην αποθήκη, επιθεώρηση αποστολής.
3.Δύναμη και ευθύνη
Τμήμα Παραγωγής: Παραγωγή τελικών προϊόντων, συσκευασία, επισήμανση, έλεγχος, αποθήκευση.
Τμήμα Ποιότητας: Πραγματοποιεί επιτόπιους ελέγχους ή πλήρεις επιθεωρήσεις στα προϊόντα επιθεώρησης και τα προϊόντα αποστολής και λαμβάνει αντικειμενικές και σωστές αποφάσεις και σημειώνει στα τελικά προϊόντα.
Αποθήκη: Εργασίες αποθήκευσης και αποστολής αποθήκης τελικών προϊόντων.
4.ρεορισμός
Κανένας
5.Περιεχόμενα εργασίας
5.1 Παραγωγή Σύμφωνα με τον κατάλογο οδηγιών παραγωγής, η παραγωγή είναι αποθηκευμένη.Μετά την ολοκλήρωση του τελικού προϊόντος, η παραγωγή συμπληρώνει την «παραγγελία αποθήκευσης τελικών προϊόντων» και προσδιορίζει σαφώς το μοντέλο του προϊόντος. Αριθμός παραγγελίας και μέγεθος παρτίδας.ο επιθεωρητής ΔΠ μετατέθηκε για την υλοποίηση της δειγματοληψίας σύμφωνα με το σχέδιο δειγματοληψίας.
5.2 Ο επιθεωρητής QA ελέγχει το προϊόν σύμφωνα με τα πρότυπα ποιότητας.
5.2.1 Αφού ο επιθεωρητής QA λάβει το "Έντυπο Επιθεώρησης Τελικού Προϊόντος", βρίσκει τις εντολές εργασίας, τα σχέδια τεχνικών τεχνικών δεδομένων και την επιθεώρηση προδιαγραφών, απαιτήσεις συσκευασίας, σχέδια δειγματοληψίας και άλλα σχετικά δεδομένα, καθώς και την εφαρμογή της δειγματοληπτικής επιθεώρησης.
5.2.2 Η επιθεώρηση QA περιλαμβάνει τη συσκευασία του προϊόντος, την εμφάνιση, τις ηλεκτρικές ιδιότητες, τη δομή, την αξιοπιστία κ.λπ.
5.2.3 Επιθεώρηση συσκευασίας:
Α. Η ακεραιότητα του εξωτερικού κουτιού (με ή χωρίς σφραγισμένο κουτί, ζημιά κ.λπ.).
B. Αρ. δείγματος. Έλεγχος προδιαγραφών αντικειμένου: Οι προδιαγραφές ονόματος προϊόντος και αριθμού αντικειμένου συμφωνούν καλά με το πραγματικό προϊόν και δεν υπάρχει όνομα προϊόντος και αριθμός υλικού που να υποδεικνύεται.
Γ. Ποσοτικές δοκιμές: Ο αριθμός των ετικετών και η φυσική συμβατότητα, με ή χωρίς επισήμανση ποσότητας.
Δ. Εάν υπάρχει κάποια ασάφεια, επανεκτύπωση ή σφάλμα στην εκτύπωση των σημαδιών του κρανίου.εάν το χρώμα του κουτιού από χαρτόνι ταιριάζει με το χρώμα του δείγματος.
5.2.4 Επιθεώρηση εμφάνισης:
Α. Έλεγχος χρώματος προϊόντος και ακεραιότητα των εξαρτημάτων του προϊόντος.
Β. Κυρίως έλεγχος γρατσουνιών, εκδορών, ξένων αντικειμένων, βρωμιάς, μαύρων κηλίδων, γδαρσίμων, σύνθλιψης, παραμόρφωσης, ρωγμών κ.λπ.
Ειδικά κριτήρια επιθεώρησης προϊόντος αναφοράς.
5.2.5 Δομική επιθεώρηση:
Το τελικό προϊόν μετράται και καταγράφεται σύμφωνα με τις σημαντικές διαστάσεις στα «μηχανικά σχέδια».και το κενό ανάμεσα στα κάτω κελύφη πίσω από το συγκρότημα πρέπει να επιβεβαιωθεί και να καταγραφεί. Τα κινούμενα μηχανήματα δεν θα εμφανίζουν ανώμαλο θόρυβο μέσα στο μηχάνημα..
5.2.6 Λειτουργικός έλεγχος: Σύμφωνα με τις λειτουργικές απαιτήσεις του προϊόντος, πραγματοποιήστε μια ολοκληρωμένη δοκιμή για κάθε λειτουργία και καταγράψτε τα αποτελέσματα της δοκιμής στην έκθεση επιθεώρησης QA.
5.2.7 Επαλήθευση αξιοπιστίας, νέα προϊόντα απαιτούνται για τη διενέργεια σχετικών δοκιμών αξιοπιστίας και περιοδικά δείγματα δειγματοληπτούνται τακτικά για παραγωγή παρτίδας.
5.2.38 Όλα τα επεξεργασμένα προϊόντα συσκευάζονται μετά από επιθεώρηση QC πριν από τη συσκευασία, επιθεωρητή QA και επιθεώρηση συσκευασίας προϊόντος
Τα στοιχεία, τα αυτοκόλλητα, τα λογότυπα, τα κουτιά και άλλες πληροφορίες περιεχομένου ελέγχονται ένα προς ένα.
5.3 Ο επιθεωρητής Διασφάλισης Ποιότητας θα καταγράψει τα αποτελέσματα στην "Έκθεση Επιθεώρησης ΔΠ" και "Έντυπο Επιθεώρησης Τελικού Προϊόντος".όταν πληροί τις προϋποθέσεις, πρέπει να καλύπτεται το "Έντυπο Επιθεώρησης Τελικού Προϊόντος".
QA PASS μπλε εκτύπωση, η μονάδα παραγωγής μπορεί να χρησιμοποιήσει μόνο το "έντυπο επιθεώρησης τελικού προϊόντος" στην αποθήκη.
5.4 Σε περίπτωση αποτυχίας, οι επιθεωρητές διασφάλισης ποιότητας θα μεταφέρουν το "Έντυπο Ενιαίας Επιθεώρησης" στη μονάδα παραγωγής και θα ανοίξουν μια "ανώμαλη φόρμα ανατροφοδότησης". Οι παρευρισκόμενοι συμπληρώνουν τα διορθωτικά μέτρα και τα εφαρμόζουν σύμφωνα με τις "Διαδικασίες διαχείρισης μη συμμορφούμενων προϊόντων" «Διαδικασίες διαχείρισης διορθωτικών και προληπτικών μέτρων».
5.5 Η ακατάλληλη παρτίδα επεξεργάστηκε εκ νέου και το μη συμμορφούμενο προϊόν επισκευάστηκε και επεξεργάστηκε ξανά.η παραγωγή υποβλήθηκε εκ νέου σύμφωνα με τις παραπάνω απαιτήσεις·το «έντυπο επιθεώρησης τελικού προϊόντος» υποβλήθηκε για έλεγχο·QA Ο επιθεωρητής ελέγχει ξανά.
5.6 Τα μη πιστοποιημένα προϊόντα που δεν πληρούν τις τεχνικές απαιτήσεις και τις απαιτήσεις των πελατών θα επιβεβαιώνονται τηλεφωνικά στον πελάτη.Εάν ζητηθεί από τον πελάτη, μπορούν να σταλούν στον πελάτη.
Αφού επιβεβαιώσετε το ΟΚ, μπορεί να απελευθερωθεί.Εάν υπάρχει διαφορά, η έγκριση του αρμόδιου εξουσιοδοτημένου προσωπικού θα επιτρέψει την απελευθέρωση.Τεχνικές παράμετροι από τον επικεφαλής έρευνας και ανάπτυξης Επιβεβαίωση, η εμφάνιση αποδοχής από τον διευθυντή ποιότητας για την επιβεβαίωση της υπογραφής δεν μπορεί να αποσταλεί.
6.0 Σχετικά έγγραφα
6.1 "Μη συμμορφούμενες διαδικασίες διαχείρισης προϊόντων" CX-QP-022
6.2 «Διαδικασίες διαχείρισης διορθωτικών και προληπτικών μέτρων» CX-QP-024
7.0Χρήση φόρμας
7.1 "παραγγελία αποθήκευσης τελικών προϊόντων" QR-WHO-002
7.2 "Φόρμα επιθεώρησης τελικού προϊόντος" QR-WHO-003
7.3 "Έκθεση επιθεώρησης QA" QR-QCD-009
7.4 "Μη φυσιολογικό φύλλο σχολίων" QR-QCD-006
